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男子患罕见病不愿拖累妻子提离婚妻甘愿放弃财产

男子患罕见病不愿拖累妻子提离婚 妻甘愿放弃财产

浙江在线1月9日讯(浙江在线记者 施宇翔 通讯员 何芳芳 富法)“确定离婚多种癫痫的发病原因了吗?想好了?”浙江富阳某住宅内,当富阳法院法官再一次提问,躺在床上靠呼吸机生活的华先生留下了眼泪,含糊地说:“是我对不起你……”张女士(化名)拭了拭他的眼角、掖了掖被子,说:“你不要想这些,只要好好养病。”

没有感情不和,没有口角纠纷,没有癫痫病心理治疗财产争夺,他们离婚了。

这一场离婚,让在场的人红了眼眶,满心不忍。

2013年被确诊“渐冻症”

身体像被冰雪冻住,从手掌开始,渐渐是手臂,然后是腿、全身,冰冻的感觉一路蔓延开来,最后甚至连控制声音的神经都会被“冻住”,只剩下一双眼睛和一个清醒的头脑来感受这个世界。

这就是罕见病———“渐冻人症”,它是运动神经元疾病的一种,学名叫肌萎缩侧索硬化症(简称ALS),被世界卫生组织认定为世界五大绝症之一,和癌症、艾滋病并列,是一种不可治愈的疾病。

2013年,华先生刚退休不久,却被确诊“渐冻症”。一开始是左手没有力气,锅子都抬不起来,紧接着,两只手儿童癫痫病医院都使不上力,扣纽扣、开门等简单的动作都做不了。四处问诊,不知病因,直到去了上海、北京癫痫可以痊愈吗,经过肌电图等多项检查,确诊是“渐冻症”。

专家直截了当地告知这个病目前无法治愈,最坏的结果是全身肌肉萎缩和吞咽困难,进而呼吸衰竭直至死亡,而这个过程,一般是3到5年。尽管了解了病症的残酷,华先生和家人并不死心,尝试了许多药物、电疗、理疗等治疗方法,昂贵的药品成为家中最大的经济负担。

不愿再拖累妻子,提请离婚

两年过去了,病情持续恶化,如今华先生已经全身肌肉萎缩,依靠呼吸机生活。他每天只能躺在床上,身边24小时不能离人,依靠亲人轮流照料。残忍的是,他的大脑依然清醒。

病发4年来,他的生活起居主要是妻子张女士在照料,从起初帮着洗漱、喂饭,到后来擦洗、按摩,皆是无微不至。

说起两人的婚姻,结婚14年,虽然没有共同的子女,却彼此恩爱。即便丈夫病重,为治病花去70多万元医疗费,积蓄掏空,欠下外债,张女士也不离不弃。也因为此,华先生更感愧疚,不想再拖累妻子,提出了离婚。

因为不能行走,无法到民政局办理离婚手续,华先生委托法律援助中心向法院提请离婚诉讼。

1月3日,富阳区人民法院民三庭法官俞菲和书记员王彬上门庭前调解。

“放弃财产,希望他过得好一些”

这是一场特殊的离婚调解。

法官问华先生的每一个问题,都由张女士俯身倾听后转述。

“为什么提请离婚诉讼?”

“我瘫痪在床,全靠她护理照顾,我觉得对不起她。”

“有无其他夫妻矛盾?”“没有。”

而问到夫妻共有财产问题时,张女士的一番话让在场的人沉默无言。

她说:“现在住的这套房子婚后加了我的名字,我愿意放弃共有的部分。这样他可以过得好一点。”

说完,华先生再一次开口,虽然还是含糊不清,大家却都听清楚了,他说:“是我对不起你……”

张女士上前,拭去他眼角的泪水,掖了掖被角,温柔地说:“你不要想这些,只要好好养病。”

按下手印,华先生和张女士正式解除了婚姻关系。


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